FSHD Argentina es una comunidad de pacientes, familiares y amigos que nace de la unión y el trabajo de un grupo de personas con la necesidad de unir sus fuerzas y sus vidas para luchar por un objetivo común, ayudar y abogar por un tratatamiento y cura de la enfermedad.

Convivir con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), es una ardua tarea, dónde a menudo sientes que estas sólo en esta lucha, por eso, y tal como se está haciendo ya en un gran número de países, hemos decidido agruparnos con el fin de “Salvar Nuestra Sonrisa”.

Por eso te invitamos a que si tú, algún familiar, amigo o conocido tiene una “relación” con esta enfermedad, contacta con nosotros.