Dr. Alberto Rosa: Pionero cordobés en la lucha contra la distrofia muscular facioescapulohumeral

En un nuevo artículo destacamos la labor y el valioso aporte del Dr. Alberto Rosa, colaborador y pieza clave en la fundación de la FSHD Argentina dedicada a la divulgación y apoyo de pacientes con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD).


Este antiguo descubrimiento cordobés está allanando el camino para un futuro más prometedor en el tratamiento de la FSHD, brindando esperanza a aquellos que lo necesitan y abriendo puertas a nuevas posibilidades médicas.

Te invitamos a leer la nota completa publicada por el diario la La Voz en el siguiente enlace: https://www.lavoz.com.ar/ciudadanos/ciencia/un-antiguo-descubrimiento-cordobes-impulsa-el-desarrollo-de-posibles-terapias-para-una-enfermedad-genetica/

Podcast “Vivir con FSHD”: Conversación con Nahuel Bulian sobre FSHD Argentina

En su programa de radio, Neftalí Cabrero referente de la FSHD España nos lleva a adentrarnos en otro fascinante episodio que no querrás perderte. En esta ocasión, Neftalí se encuentra con Nahuel, quien comparte su inspirador proyecto de crear una asociación que reúna a todos los afectados por la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) en Argentina.

Conversación con Nahuel Bulian sobre FSHD Argentina

Durante esta amena conversación, se exploran los desafíos que enfrentan las personas afectadas por FSHD, así como la importancia de unir fuerzas y crear una red de apoyo. Únete a ellos mientras descubren cómo Nahuel está trabajando incansablemente para hacer realidad su visión y brindar un espacio de colaboración y ayuda mutua para quienes viven con FSHD en Argentina. No te pierdas este emocionante episodio en el que se comparten experiencias, ideas y esperanza. ¡Gracias por acompañarles una semana más en su programa de radio dedicado a la FSHD!

Ir al podcast: https://www.ivoox.com/player_ej_56025132_4_1.html?c1=ff6600